![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
raisadobkachСаше Калиновскому 10 лет, у него острый лимфобластный лейкоз и ему нужен препарат «Эрвиназа» на сумму 7 тысяч евро.
"Обычно мы пишем, что лекарство стоит очень дорого, и семья не в состоянии его купить. Рассказываем, что родители продали все, что можно продать, и их сердца разрываются от невозможности помочь собственному ребенку.
Так вот, у Саши Калиновского нет родителей. Папа умер от туберкулеза, мама уже несколько лет лишена родительских прав. Саша и два его брата живут в интернате в Рязанской области. То, что заболевший лейкозом ребенок-сирота смог попасть в онкогематологическое отделение, это почти чудо. Чудо потому, что нянчится с сиротой обычно некому. «Температура, опухли лимфоузлы? Ну, наверное, ангина», – так рассуждают сотрудники казенных домов, а затем долго и безуспешно лечат ребенка антибиотиками. Залечивают до такой степени, что бороться с лейкозом потом становится уже поздно.
Саше Калиновскому повезло. У него поднялась температура, опухли лимфоузлы. После двухнедельного курса лечения антибиотиками врач интерната взяла анализ крови, ужаснулась и отправила Сашу в онкогематологическое отделение детской больницы в Рязани.
В больницах сиротам тоже не очень-то везет. Кто позовет врача к ребенку, чуть только у него наметилось ухудшение состояния? Кто побежит в аптеку за недостающими в больнице лекарствами? Кто потребует профессорских консультаций, дополнительных осмотров, новых методов лечения? Только родители. А сироты обычно довольствуются стандартными видами лечения теми препаратами, которые есть в больнице, и надеются, что это поможет.
Саше стандартное лечение не помогло. Это стало ясно месяц назад. Одним из основных препаратов для лечения лимфобластного лейкоза является «Аспарагиназа». У Саши на «Аспарагиназу» аллергия. Вплоть до анафилактического шока. Поэтому продолжать лечение «Аспарагиназой» нельзя, нужен препарат-аналог.
«Эрвиназа» – это аналог того самого препарата, которым лечат лейкоз и на который у Саши аллергия. Четыре упаковки «Эрвиназы» стоят 7000 евро. Кто-то должен добыть для Саши эти деньги, чтобы он мог продолжать лечение от своего лейкоза.
И добудем их мы с вами.
Итак, цель - 7 тысяч евро (252 тысячи рублей). Срок - ДВЕ НЕДЕЛИ."
Все подробности по платежам - здесь
"Обычно мы пишем, что лекарство стоит очень дорого, и семья не в состоянии его купить. Рассказываем, что родители продали все, что можно продать, и их сердца разрываются от невозможности помочь собственному ребенку.
Так вот, у Саши Калиновского нет родителей. Папа умер от туберкулеза, мама уже несколько лет лишена родительских прав. Саша и два его брата живут в интернате в Рязанской области. То, что заболевший лейкозом ребенок-сирота смог попасть в онкогематологическое отделение, это почти чудо. Чудо потому, что нянчится с сиротой обычно некому. «Температура, опухли лимфоузлы? Ну, наверное, ангина», – так рассуждают сотрудники казенных домов, а затем долго и безуспешно лечат ребенка антибиотиками. Залечивают до такой степени, что бороться с лейкозом потом становится уже поздно.
Саше Калиновскому повезло. У него поднялась температура, опухли лимфоузлы. После двухнедельного курса лечения антибиотиками врач интерната взяла анализ крови, ужаснулась и отправила Сашу в онкогематологическое отделение детской больницы в Рязани.
В больницах сиротам тоже не очень-то везет. Кто позовет врача к ребенку, чуть только у него наметилось ухудшение состояния? Кто побежит в аптеку за недостающими в больнице лекарствами? Кто потребует профессорских консультаций, дополнительных осмотров, новых методов лечения? Только родители. А сироты обычно довольствуются стандартными видами лечения теми препаратами, которые есть в больнице, и надеются, что это поможет.
Саше стандартное лечение не помогло. Это стало ясно месяц назад. Одним из основных препаратов для лечения лимфобластного лейкоза является «Аспарагиназа». У Саши на «Аспарагиназу» аллергия. Вплоть до анафилактического шока. Поэтому продолжать лечение «Аспарагиназой» нельзя, нужен препарат-аналог.
«Эрвиназа» – это аналог того самого препарата, которым лечат лейкоз и на который у Саши аллергия. Четыре упаковки «Эрвиназы» стоят 7000 евро. Кто-то должен добыть для Саши эти деньги, чтобы он мог продолжать лечение от своего лейкоза.
И добудем их мы с вами.
Итак, цель - 7 тысяч евро (252 тысячи рублей). Срок - ДВЕ НЕДЕЛИ."
Все подробности по платежам - здесь
